Идиопатична генерализирана епилепсия (IGE) - при деца и възрастни, причини, лечение на гърчове

Идиопатична епилепсия е най-често и е вродено форма на заболяването. Първите симптоми могат да се наблюдават в детството или юношеството. Въпреки това, има случаи, когато заболяването се проявява първо при възрастни.

IGE се характеризира със следните характеристики

• Генетична предразположеност: вероятност за поява на симптоми в семейството идва до 45%;
• ранна възраст на проява;
• вероятността от повторна поява на пристъпи при същото време на деня, и под влиянието на същия провокативен фактор;
• обикновено няма промени в неврологичния статус и когнитивните функции;
• не маркиран структурни промени в мозъка;
• ЕЕГ не е задължително да отразяват промените в ритъма;
• Той има благоприятна прогноза, но има голяма вероятност от рецидив.

В зависимост от синдроми имат следните форми IGE (от ILAE)

• Цялата информация на този сайт е проучвателно характер и не е ръководство за действие!
• Точна диагноза Вашия лекар само можете!
• Молим да не ви попитам за себе си, тъй като на среща със специалист!
• Здраве за вас и вашето семейство!

• миоклонична епилепсия при кърмачета доброкачествена природата;
• епилепсия придружени миоклонични припадъци-астатична (Duse описан като синдром);
• епилепсия придружени миоклонични отсъствия (синдром Tassinari);
• абсанс епилепсия при деца (DAE);
• IGE с различни фенотипове (при възрастни);
• ювенилен абсанс епилепсия период (JAE);
• ювенилна миоклонична епилепсия период (JME);
• епилепсия, придружен от генерализирани тонично-клонични пристъпи;
• генерализирана епилепсия с фебрилни гърчове плюс (фебрилни гърчове възникнат при висока температура фон).

класификация

Пристъпите при епилепсия могат да бъдат частични или общи.

В генерализирани гърчове пациентът губи съзнание и някакъв контрол върху действията. На техния фон отнема около 20% от случаите при възрастни и 40% - при деца.

По време на един прост припадък човек не губи съзнание, но не може да контролира движението на тялото.

Сложна частичен припадък се характеризира със загуба на съзнание, несъзнателни движения са направени. Тези видове атаки могат да се окажат обобщение.

В кетогенна диета за лечение на епилепсия при деца е свързана с много мазни храни, докато не се препоръчва да се придържаме.

Това е принудително свиване на мускулите, отразени в електроенцефалограмата.

Епилепсията може да бъде фокална или генерализирана, т.е. засягащи индивидуален мускулна група.

Миоклонус нямат връзка с пробуждането и могат да се появят по различно време на деня.

Генерализирани тонично-клонични изземване

Падането може да бъде придружен от вик, има дихателна недостатъчност. Атака започва тоник фаза, която трае 20-30 секунди. Така разгъната крайници, ръцете и челюстта стисна ръката, ученици се разширяват и не реагират на светлина.

След това идва клонични фаза, при която пациентът започва слюноотделяне и крайниците, очите, тялото ритмично потрепване.

Продължителността на тази фаза е от 1 до 5 минути завършва неволно уриниране. След клонични фаза, пациентът заспива или се събужда от атака не си спомня нищо.

Може да има само тоник клонични изземването или само, но във всеки случай е налице загуба на съзнание, последвана от спад, гърчове, загуба на памет.

Това краткосрочни периоди на безсъзнание, с продължителност от 2 до 30 секунди.

В по-характерно за деца и юношеството. По време на атаката окото на пациента отсъства, ученици разширени.

Възможно е да има ритмично потрепване на клепачите и мускулите, повтарящи се движение: поглъщане или облизване на устните, както и промените цвета на лицето (зачервяване или бледност), слюноотделяне (капе). В повече от 80% от случаите, отсъствие епилепсия е лечимо.

Някои видове епилепсия

За юношеството се характеризира с младежката епилепсия, най-често се оказва, прости отсъствия. Атаката може да има по-голяма продължителност, но по-малко замъгляване на съзнанието.

През 14-15-годишна възраст може да се присъедини тонично-клонични пристъпи. Старт на епилепсия най-често се причинява от хипервентилация и безсъние.

Идиопатична епилепсия с генерализирани припадъци се случи няколко часа след събуждането (но не винаги).

Първото проявление може да се наблюдава по-скоро късно - в интервала от 9 до 24 години. Често се комбинира с миоклонични пристъпи.

В някои случаи, епилепсия може да бъде предшествано от поредица от отсъствия и миоклонус. засягащи лицето и ръцете.

В списъка на праговите фактори включват: алкохол, менструация при жени, стрес, липса на сън, някои пациенти (18%) - реакция на светлината на трептене.

Начини за развитие на идиопатична епилепсия

Има няколко варианта на идиопатични епилепсии:

• намаляване или изчезване на симптомите на заболяването, с последващо втвърдяване, възможно рецидив;
• епилепсия е поставен под контрол, честотата на атаките се намалява;
• образуване на устойчивост (резистентност на организма);
• еволюцията на заболяването: при деца и юноши с генерализирана форма на бележки в рамките на една основна група; промяна клиника припадъци и прогресия трансформация на заболяването може да зависи от възрастта на пациента и генетични фактори.

Към днешна дата не определят точните причини за които епилепсия. Известно е, че заболяването не е следствие на нарушаване на структурата на мозъка, но открива зависимост от степента на невронална активност.

На риск са

• хора, които са генетично предразположени към болестта;
• хора, които са прекарали инсулт;
• Пациенти с нарушения в централната нервна система.

Идиопатична епилепсия може да се появи в резултат на

• невропсихиатрични разстройства;
• TBI (травматично увреждане на мозъка);
• аномалии на развитието на мозъка;
• алкохол и нарко-зависимост;
• продължително лечение.

Симптомите ни позволяват да диагностицира точно епилепсия.

• загуба на съзнание;
• конвулсии;
• неконтролирани контракции на мускулите;
• липса на отговор на външни стимули;
• хипотония;
• позиви за повръщане;
• замъглено зрение;
• неконтролирани конвулсии на тялото и крайниците.

продължителност конфискация може да бъде ограничено до няколко секунди, или до няколко минути. Комбинацията на симптомите и продължителността на атаката посочва степента на тежест на заболяването и може да предизвика лечение изисква посока.

В случай на усложнения са възможни последици:

• дълго и неочаквана загуба на съзнание;
• сънна апнея;
• сърдечна недостатъчност;
• кома;
• смърт.

За съжаление, дори и с продължително лечение не успява да преодолее напълно заболяването. Около 90% от пациентите в юношеска възраст (формуляр за младежката), изправени пред рецидиви. Формиране на компетентен лечение може да отнеме 3-5 години, но с подходящи симптоми подход може да бъде намален, а атаките правят повече рядкост.

Тъй лекарите често лекарства прилага натриев валпроат. В 75% от случаите, това помага да се отървете от миоклонус, абсанси, fotosesitivnosti но психомоторно частично изземване лекарства е неефективна. Лекарството има голям брой странични ефекти.

Не по-малко списък на нежелани реакции е Клоназепам - лекарство, предназначено за лечение на типични и атипични абсанси, атонични припадъци, тонични-клонични припадъци, частични припадъци.

Имоти антиконвулсанти

Изборът на лекарство и неговото определение дозирана носи лекар. В зависимост от много фактори (възраст, телесно тегло, тежест и коморбидност и т.н.), настройките се правят индивидуално за всеки пациент. Самолечението не се допуска в никакъв случай.

време стабилизация, в дни

Докато серумен полуживот в час