отговор

Имунокомпетентни клетки (. Лат Immunis свободен, освободен от всичко + competens, компетентен [е] подходящо съответстващ) - клетки, способни на специфично разпознаване на антигена и да отговорят на това от имунния отговор. Тези клетки включват Т и В-лимфоцити (тимус-зависими лимфоцити и костен мозък), които под въздействието на чужди антигени (см.) Се диференцират в чувствителни лимфоцити и плазмени клетки.

Интензивно проучване на генезиса и физиологията на имунни клетки се отнася до 70-те години. 20. Терминът "отговарящ" бе предложен от Е. Burnette през 1961 г. като основната теория на концепция klonalnoselektsionnoy имунитет (вж.). Символи Т- и В-лимфоцити са въведени Reutte (I. М. Roitt) през 1969 г.

Фиг. 1. електрон В-лимфоцити, способни на специфично "разпознават" антигена на нивото на хуморален имунитет. Изразено микровласинките (обозначена със стрелки).

Фиг. 2. електрон Т-лимфоцити, способни на специфично "разпознават" антигена на равнището на клетъчния имунитет. Микровласинките не са изразени

Морфологично, Т- и В-клетки са лимфоцити неразличими под светлинен микроскоп с, но сканиращ електронен микроскоп на В-лимфоцити микровласинките идентифицираната липсва на Т-лимфоцити (фиг. 1 и 2). Т- и В-лимфоцити, различни специфични антигени. I. а. Антиген-рецептори имат плътност на В клетки е 100-200 пъти по-висока, отколкото на Т клетки.

На повърхността на В-лимфоцитни рецептори са имуноглобулинови молекули; естеството на рецептори на Т лимфоцити остава слабо разбран. На В-лимфоцитите имат рецептори за Fc-фрагмент на имуноглобулин и комплемент третия компонент (WS). Една малка част от лимфоцити все още няма повърхностни рецептори; Тези клетки се наричат ​​G-клетки. Може би това е ранните етапи на диференцирането на Т и В клетки от прогениторни или диференцирани но физиологично дефектни Т и В клетки.

Т- и В-клетки имат способността да образуват гнезда (формиране, в центъра на който е лимфоцити и около най-малко 3-5 еритроцитите), които могат да служат като тест за тяхната диференциация.

Същността на розетка се състои в свързване на лимфоцитната повърхност хетероложни еритроцитите. До 85% човешки Т-лимфоцити дават спонтанно образуване на розетки с овчи червени кръвни клетки, докато броя на червените кръвни клетки с ROCK между В-клетки не надвишава 2%. От друга страна, В-клетки образуват розетки с овчи червени кръвни клетки, на повърхността са свързани комплекси антиген - антитяло или антиген - антитела - комплемент.

Той има две субпопулации от лимфоцити между Т клетки: Т1 - краткотрайни, се открива предимно в тимуса и далака, не само да влезе в кръвния поток, силно чувствителен към кортикостероиди и slabochuvstvitelnaya до лимфоцитен серум и Т2 - дълъг живот, циркулира енергично в тялото, устойчиви на кортикостероиди и чувствителен лимфоцитен да серум (вж.). Вероятно Т2 клетки са по-късен етап на диференциация от Т1 клетки.

Прекурсор на AI. Е мултипотентни хематопоетични стволови клетки самоподдържаща в костния мозък на възрастни животни. В костния мозък се появява първият етап на диференциация в polustvolovuyu клетка предшественик VI. Разкри, че субпопулация на клетки, диференциране на В или Т-лимфоцити, но специфични Т и В-антигени и повърхностни рецептори в тези клетки очевидно все още. Polustvolovye клетки, влизащи в тимуса, под влиянието на конкретна индуктор (тимозин) се превръщат в Т-лимфоцити, които мигрират в периферните лимфоидни органи. В-лимфоцитите са обособени в чанта Фабриций при птиците и в лимфните органи MLE-kopitayuschih. Предполага се, че те са Пайеровите плаки. Популацията на В-клетки в костния мозък се поддържа. Т- и В-клетки са разположени в различни области на периферните лимфоидни органи (вж. Лимфоидна тъкан) и непрекъснато циркулират през съдовете кръвта и лимфата. Под влияние на чужд антиген на Т-лимфоцити се диференцират в сенсибилизирани лимфоцити, В лимфоцити и - в плазмени клетки (см.), Което се извършва специфичен имунен отговор на клетъчно-медииран и хуморален тип.

За процеса на диференциация В-клетки в антитяло-антиген под влиянието на най-необходимо взаимодействието на Т и В-клетки от макрофаги и стромални клетки, създава необходимата микросреда. При това взаимодействие Т-предава Отвор за източване В клетки неспецифично активиращ фактор пролиферация и антигенът е по-активен за индуциране на синтеза на антитяло в клетките. Т-клетките, участващи във взаимодействието с В-клетките и увеличава антитяло, наречени хелперни клетки (хелперни клетки) и Т-клетки, което води до инхибиране на антитяло участва във формирането и Immunol. толеранс (виж имунологична толерантност.) - супресорни клетки. Супресорната функция е повишена под влиянието на антиген, но сам по себе си е неспецифично. След излагане на антигена и на процеса на сътрудничество с изкуствен интелект. Диференцират в плазмата и ефекторните лимфоцити. Регулирането на този процес също се извършва чрез взаимодействие на диференциращи популации на Т и В клетки. Част от Т- и В-клетки след излагане на антигена и не преминава първоначално активиране на терминална диференциация, и дългосрочно съхраняват в организма. Такова Т- и В-лимфоцити, наречени имунологични клетки на паметта. Те осигуряват при многократно поглъщане антиген-бързо, интензивно вторичен имунен отговор.

Сред специално чувствителни Т-лимфоцити от тяхната функция разграничи клетки убийци имат цитотоксични свойства провеждане генетично унищожаване на чужди клетки, Т клетки, активирането на голям брой чувствителни Т-лимфоцити и Т-kletki активатори на макрофаги, подобряващи фагоцитоза.

Интензивно изучава въпроса дали функционални групи IM да. Ки stogeneticheskimi различни субпопулации на Т и В-клетки, или всеки от Т и В-клетките могат да изпълняват най-малко някои от тези функции в различни етапи на тяхното активиране и диференциране.

Взаимодействие на Т и В клетки, ефекти върху външните клетки се извършват от активни вещества продукт, наречен хуморални ефектори или лимфокини.

Методи за идентифициране на Т и В клетки, позволяват да се определи нивото на смущение Immunol, реакции при различни етапи на диференциация на В клетъчни разстройства Т и Fiziol, характеристики в редица вродени и придобити имунодефицитни заболявания (вж. Immunological дефицит).

Библиография: Bernet FM Cellular Immunology, транс. от английски език. М. 1971. док. Петров R. V. имунология и Immunogenetics, М. 1976 док. Chertkov IL о о л г ​​д п-Shteyn A. Ya. Клетъчно-базирани кръв, М. 1977.

D. R. Kaul, KA Лебедев.